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湛江醫(yī)用口罩檢測報告辦理快檢 口罩質(zhì)檢報告
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產(chǎn)品描述

單 介100 庫存99999 地址深圳 周期7個工作日 單位
天貓質(zhì)檢報告辦理有什么要求:
1.選擇合適的型號和產(chǎn)品
2.選擇一個質(zhì)檢經(jīng)驗豐富的檢測機構,帶CNAS  CMA
3.產(chǎn)品送樣之前,可以行一些預測試,確保沒問題再送樣
于的主要標準包括GB 2626-2006《呼防護用品 自過濾式防顆粒物呼器》,GB 19083-2010《用防護技術要求》,YY 0469-2004《用技術要求》,GB/T 32610-2016《日常防護型技術規(guī)范》等,涵蓋勞動防護、用防護、民用防護等領域。
GB 2626-2006《呼防護用品 自過濾式防顆粒物呼器》由原質(zhì)檢總局、標準化管理會公布,為全制性標準,于2006年12月1日實施。該標準所規(guī)定的防護對象包括各類顆粒物,即包括粉塵、煙、霧和微生物,還規(guī)定了呼防護用品的生產(chǎn)和技術規(guī)范,對防塵的材料、結構、外觀、性能、過濾效率(阻塵率)、呼阻力、檢測方法、產(chǎn)品標識、包裝等都有嚴格要求。
GB 19083-2010《用防護技術要求》由原質(zhì)檢總局、標準化管理會公布,于2011年8月1日實施。該標準規(guī)定了用防護的技術要求、試驗方法、標志與使用說明及包裝、運輸和貯存,適用于工作環(huán)境下,過濾空氣中的顆粒物,阻隔飛沫、液、體液、分泌物等的自過濾式用防護。該標準的4.10為推薦性,其余為強制性。
YY 0469-2004《用技術要求》由品食品督發(fā)布,為行業(yè)標準,于2005年1月1日實施。該標準規(guī)定了用的技術要求、試驗方法、標志與使用說明及包裝、運輸和貯存。該標準規(guī)定的過濾效率應不小于95%。
GB/T 32610-2016《日常防護型技術規(guī)范》由原質(zhì)檢總局、標準化管理會發(fā)布,是民用防護標準,于2016年11月1日實施。該標準涉及原料要求、結構要求、標簽標識要求、外觀要求等,主要指標包括功能性指標顆粒物過濾效率、呼氣氣阻力指標、密合性指標等。該標準要求應能安全牢固地護住口鼻,不應存在可觸及的銳利角和銳利邊緣,對、染料、微生物等可能會對人身體造成傷害的因素做了詳細規(guī)定,以**公眾佩戴防護時的安全性。
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本機型適用于醫(yī)用口罩、一次性口罩、呼吸防護呼吸器等各種口罩、呼吸器進行拉力試驗。另外還可進行塑料、編織袋、非織造布、塑料薄膜、制品、PVC管材、紙張紙板、編織袋、打包帶、膠帶、膠粘劑等產(chǎn)品的拉伸、撕裂、伸長率、剝離等力學性能測試;能夠保存試驗數(shù)據(jù)及結果,具有曲線顯示,查詢、打印等功能。 該產(chǎn)品用于測試醫(yī)用口罩、一次性口罩、呼吸防護呼吸器、醫(yī)用防護服等拉力強度試驗,特別適用于口罩帶與口罩體連接點的斷裂強度的測試,本機在原一工位的試驗機基礎上,開發(fā)設計為配備5個傳感器和5套快速鉤式試驗輔具,可一次測試5個口罩樣本的五工位拉力試驗機,滿足GB19083-2010《醫(yī)用防護口罩技術要求》等國家試驗標準和生產(chǎn)廠家快速測試要求。
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防護口罩常用類型及標準 1. GB 19083-2010 醫(yī)用防護口罩技術要求 目前醫(yī)用口罩中的強制性國家標準,符合該標準要求的口罩可適用于醫(yī)療工作環(huán)境下,用于過濾空氣中的顆粒物,阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等。該類型口罩除了具備醫(yī)用口罩的基本指標要求,也能滿足非油性過濾顆粒物過濾效率大于等于95%,推薦發(fā)熱、隔離病房醫(yī)護人員及確診患者轉(zhuǎn)移時佩戴。 2. YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩 推薦性行業(yè)標準,適用于覆蓋使用者的口、鼻及下頜,用于普通醫(yī)療環(huán)境下佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或噴出污染物的一次性口罩。 3. YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩 強制性行業(yè)標準,符合該標準要求的口罩可適用于醫(yī)務人員在有創(chuàng)操作等過程中佩戴,有防血液滲透的效果,防護效果優(yōu)于一次性使用醫(yī)用口罩。 4. GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術規(guī)范 符合該標準要求的口罩可適用于在日常生活中空氣污染環(huán)境下濾除粒徑小于等于5微米顆粒物。 5. EN 14683:2019 醫(yī)用口罩-要求和測試方法(出口歐洲) 6. EN 149:2001+A1:2009 呼吸防護器防顆粒吸入的過濾半罩式面罩-要求、測試、標識(出口歐洲) 7. ASTM F2100-2019 醫(yī)用口罩用材料性能標準規(guī)范(出口美國) 8. 醫(yī)用口罩出口歐盟CE認證
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檢測依據(jù)標準主要有: GB/T 32610-2016《日常防護性口罩技術規(guī)范》 為日常防護型口罩技術規(guī)范,為民用口罩標準,該標準由中國紡織工業(yè)聯(lián)合會提出,全國紡織品標準化技術會(SAC/TC209)歸口。 根據(jù)過濾效率分為:Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級,對應的過濾效率:鹽性介質(zhì)分別為≥99%、≥95%、≥90%;油性介質(zhì)分別為≥99%、≥95%、≥80%。口罩的防護效果由高到低分為A、B、C、D級,各級口罩適用的環(huán)境空氣質(zhì)量分別為嚴重污染、嚴重及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。各級口罩在相對應的空氣污染環(huán)境下應能降低吸入的顆粒物(PM)濃度至≤75μg/m(空氣質(zhì)量指數(shù)類別良及以上)。當口罩防護效果級別為A級,過濾效率應達到Ⅱ級及以上;當口罩防護效果級別為B、C、D級,過濾效率應達到Ⅲ級及以上。
產(chǎn)品質(zhì)檢報告如何查看
產(chǎn)品質(zhì)檢報告不僅是流通領域質(zhì)量管理過程中必不可少的手續(xù),也是許多消費者判定產(chǎn)品質(zhì)量的重要依據(jù),面對性較強的質(zhì)檢報告,一般消費者很難透過復雜的數(shù)據(jù)內(nèi)容,準確地把握產(chǎn)品的質(zhì)量信息。
查看標志認證圖章是確認質(zhì)檢報告效力和可信度的第二步,也是關鍵的一步,根據(jù)國家實驗室認證管理工作的相關規(guī)定,實驗室只有經(jīng)過標準、規(guī)范的計量認證和質(zhì)量認證之后,其出具的質(zhì)檢報告才能具備法定意義上的質(zhì)量作用
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